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Anwendungsgebiet von Pankreatan 20.000 Ph.eur.-einheiten msr.Hartkaps. (Packungsgröße: 50 stk)Das Präparat ist ein Arzneimittel mit Verdauungsenzymen.Es wird angewendet zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten195.2 mg Pankreas Pulver (vom Schwein)20000 PhEur-E TriacylglycerollipaseAmylaseProteasenCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Eudragit L 30 D-55 Hilfstoff (+)Gelatine Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Simeticon Emulsion Hilfstoff (+)Simeticon Hilfstoff (+)Methylcellulose Hilfstoff (+)Sorbinsäure Hilfstoff (+)Wasser Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triethyl citrat Hilfstoff (+)Wasser Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Pankreas-Pulver vom Schwein oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Die Dosierung richtet sich nach dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die Richtdosis beträgt 1 - 2 Hartkapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20.000 - 40.000 Lipase-Einheiten). Die erforderliche Dosis kann auch darüber liegen.Besonders bei Patienten, welche sehr hohe Dosen erhalten, um die Verdauungsschwäche ausreichend zu kontrollieren, sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettverdauung notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhu
Preis: 23.72 € | Versand*: 3.99 € -
Anwendungsgebiet von Elastomull 4mx8cm 2096 elastisch Fixierbinde (Packungsgröße: 1 stk)Elastomull®: Sichere Fixierung von Wundauflagen Eine Fixierbinde sollte immer zuverlässig, rutschfest und faltenfrei anliegen und gleichzeitig die Bewegungsfreiheit des Patienten so weit wie möglich bewahren. Elastomull 4mx8cm 2096 elastisch Fixierbinde (Packungsgröße: 1 stk) ist eine elastische Fixierbinde, die all diese Anforderungen erfüllt. Wundverbände und Kompressen werden sicher, flexibel und rutschfest fixiert, was sie besonders geeignet für den Einsatz an stark bewegten Körperstellen und Gelenken macht. Die Fixierbinde überzeugt durch ihren hohen Tragekomfort und ihre ausgezeichnete Hautverträglichkeit. Dank des hohen Baumwollanteils ist Elastomull 4mx8cm 2096 elastisch Fixierbinde (Packungsgröße: 1 stk) besonders weich und angenehm zu tragen. Die hohe Elastizität erlaubt eine nahezu uneingeschränkte Bewegungsfreiheit. Das leichte, locker gewebte Material ist luftdurchlässig, sodass die Haut atmen kann und unangenehmes Schwitzen und Jucken unter dem Verband vermieden werden. Durch die Flexibilität und hohe Dehnbarkeit des Gewebes lässt sich der Fixierverband schnell und einfach anlegen. Professionelle Wundversorgung in besten Händen Der Zustand unserer Haut beeinflusst maßgeblich unsere Lebensqualität. Sie ist ein faszinierendes und zugleich essenzielles Organ, das als sensorische Schnittstelle zwischen unserem Körper und der Umwelt fungiert und eine wichtige Schutzbarriere gegen schädliche äußere Einflüsse bildet. Jede Beeinträchtigung der Hautintegrität – sei es durch akute oder chronische Erkrankungen, traumatische Verletzungen oder Operationen – stellt sowohl eine körperliche als auch eine emotionale Belastung dar. Die Leukoplast®-Produktreihe von Essity basiert auf einem tiefen Verständnis der Bedürfnisse und Eigenschaften unserer Haut. Diese Produkte bieten maßgeschneiderte Lösungen, die dem Sc
Preis: 3.29 € | Versand*: 3.99 € -
Produkteigenschaften: Bort Generation Daumenschiene Bitte lesen Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben. Zweckbestimmung: Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrund- und Daumensattelgelenks. Indikationen: Postoperativ, posttraumatisch, Rhizarthrose, degenerativ, entzündlich, z.B. Arthritis, ulnare/radiale Bandverletzung des Daumens. Kontraindikationen: Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt. Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise: Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben. Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen. Bei längeren Ruhephasen nicht zu fest verschließen z.B. beim Schlafen. Bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen. Bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen. Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen. Gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Keine Änderungen am Produkt vornehmen. Nicht auf offenen Wunden tragen. Nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien. Kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten bestimmt. Während der Tragedauer der Orthese: keine lokale Anwendung von Cremes oder Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören Anziehanleitung: Vor dem Anlegen das Daumenband und den Handgelenk–Verschluss auf die größtmöglichen Umfänge einstellen und die Bort Generation Daumenschiene über Daumen und Mittelhand ziehen. Schließen Sie zuerst das Daumenband und folgend den Kordel–Verschluss am Handgelenk, der mittels Klettflächen auf die individuelle Weite eingestellt werden kann. Bandage komplett schließen. Ablegen: Zum Ablegen der Bandage, bitte die Klettverschlüsse öffnen und die Daumenorthese abstreifen. Materialzusammensetzung: Polyamid (PA), Elastan (EL), Polyester (PES). Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten Textiletikett. Reinigungshinweise: Handwäsche. Nicht chemisch reinigen. Nicht bleichen. Nicht im Wäschetrockner trocknen. Nicht bügeln. Keinen Weichspüler verwenden. An der Luft trocknen. Gewährleistung: Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel, sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken, -hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt. Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts: Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt. Meldepflicht: Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt. Entsorgung: Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden. Konformitätserklärung: Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates entspricht. Die aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/konformitaet Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2021
Preis: 34.99 € | Versand*: 3.75 € -
Anwendungsgebiet von Blanel Brausetabletten (Packungsgröße: 48 stk)Das Präparat ist ein Mittel zur Behandlung von Harnsteinleiden.Das Arzneimittel wird angewendetzur Metaphylaxe von Calciumsteinen, vorwiegend Calciumoxalatsteinen (Vorbeugung des Wiederauftretens oder der Größenzunahme verbliebener Fragmente)zur Alkalisierung des Urins bei Harnsäuresteinen, auch bei gleichzeitigem Vorliegen von CalciumsteinenZur Unterstützung der Wirkung des Arzneimittels sollte den Patienten empfohlen werden, während der Behandlung die Salzzufuhr zu reduzieren und die tägliche Trinkmenge zu erhöhen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1.41 g Citronensäure, wasserfrei1.59 g Kalium citrat 1-Wasser0.57 g Kalium Ion0.92 g Citrat Ion159 mg Natrium carbonat980 mg Natrium hydrogencarbonat268.18 mg Natrium Ion711.82 mg Hydrogencarbonat IonNatrium cyclamat Hilfstoff (+)Povidon K30 Hilfstoff (+)Sorbitol Hilfstoff (+)Aromastoffe, natürlich und naturidentisch Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Citronensäure, Kaliumcitrat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sindbei eingeschränkter Nierenfunktionbei schwerer Leberfunktionsstörungbei metabolischer Alkalosebei chronischen Harnwegsinfektionen mit harnstoffspaltenden Bakterien (Gefahr einer Struvitsteinbildung)bei schwerem Bluthochdruckbei kochsalzarmer Diätsowie bei Adynamia episodica hereditaria (Periodische hyperkaliämische Lähmung; Seltene Erbkrankheit mit Lähmungserscheinungen).DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Die Tagesdosierung sollte individuell für den Patienten so gewählt werden, dass vor der nächsten Medikation ein pH-Wert des frisch gewonnenen Urins von 6,0 - 7,0 (bei Vorliegen reiner Har
Preis: 17.72 € | Versand*: 4.99 € -
Anwendungsgebiet von DHU Schüßler-Salz Nummer 9 Natrium phosphoricum D12 Tabletten (Packungsgröße: 420 stk)DHU Schüßler-Salz Nummer 9 Natrium phosphoricum D12 Tabletten (Packungsgröße: 420 stk) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut gesetzlichen Bestimmungen dürfen für registrierte biochemische Arzneimittel keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden.Wirkungsweise von DHU Schüßler-Salz Nummer 9 Natrium phosphoricum D12 Tabletten (Packungsgröße: 420 stk)Die Schüßler Salze (Biochemie) 1-12, die als "Funktionsmittel" bezeichnet werden, erfüllen wesentliche Funktionen in unserem Körper und sind geeignet, eine Vielzahl von Funktionsstörungen zu beseitigen. Die Salze 13-24 , die eine wichtige Rolle im Mineralstoffhaushalt der Zellen spielen, verfeinern und ergänzen die Behandlung mit den Funktionsmitteln. Sie werden folgerichtig "Ergänzungsmittel" genannt. Die Mineralstoffe werden dem Körper so dargereicht, dass er Sie direkt aufnehmen und verwerten kann. Die dazu notwendige Verdünnung wird durch das Potenzieren in Dezimalschritten erreicht. Ergänzend zu den Salzen Nr.1-12 in Tablettenform gibt es auch Salben, sowie die Nr.1 und 11 als Lotion.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette DHU Schüßler-Salz Nummer 9 Natrium phosphoricum D12 Tabletten (Packungsgröße: 420 stk) enthält: als arzneilich wirksame Bestandteile: 250 mg Natrium phosphoricum Trit. in homöopathischer Verdünnung D12 als sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke GegenanzeigenDHU Schüßler-Salz Nummer 9 Natrium phosphor
Preis: 18.97 € | Versand*: 3.79 € -
Spezifikationen: 100% neue Qualität Typ: Fußkettchen Material: magnetisches Material Farbe schwarz Größe: Zangenseil mit einer gewissen Flexibilität, leicht zu tragen. Funktion: Gesundheit Magnetfeldtherapie zum Abnehmen Nicht geeignet für die Menge und Vorsichtsmaßnahmen: 1, Patienten mit Herzschrittmachern oder Herzoperationen können keinen Kontakt herstellen. 2, darf dieser Magnet die Magnetkarte (Bankkarten, Reiskarten, Buskarten, Studentenausweise), Mobiltelefone, Computer und andere elektronische Gegenstände nicht kontaktieren.
Preis: 4.16 CHF | Versand*: 0.0 CHF -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Freka-Clyss, Gebrauchsfertiges Einmal-Klistier. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (Obstipation) zur raschen und nachhaltigen Entleerung des Enddarms vor Operationen zur Vorbereitung von urologischen, röntgenologischen und gynäkologischen Untersuchungen, Rektoskopie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Freka-Clyss, Gebrauchsfertiges Einmal-Klistier WAS IST FREKA-CLYSS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Freka-Clyss ist ein gebrauchsfertiges Einmal-Klistier auf Salzbasis. Freka-Clyss wird angewendet bei Verstopfung (Obstipation). zur raschen und nachhaltigen Entleerung des Enddarms vor Operationen. zur Vorbereitung von urologischen, röntgenologischen und gynäkologischen Untersuchungen, Rektoskopie. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FREKA-CLYSS BEACHTEN? Freka-Clyss darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Inhaltsstoffe von Freka–Clyss sind. wenn Sie unter eingeschränkter Funktionsfähigkeit der Niere {Niereninsuffizienz) leiden (insbesondere wenn Sie Dialysepatient sind). wenn Sie an Darmveränderungen leiden, die zu einer längeren Verweildauer des Mittels in Darm führen kennen, z.B. bei starker Erweiterung des Dickdarms (Kolondilatation), angeborener Dickdarmerweiterung (kongenitales Megacolon, Hirschsprung–Krankheit) oder bei Verschluss des unteren Teils des Mastdarms (Analkanal) durch eine Membran (Analatresie). wenn Sie an einer entzündlichen Darmerkrankung leiden wie z.B. akuter Blinddarmentzündung (akute Appendizitis), Divertikulitis, örtlich begrenzter Darmentzündung (regionale Enteritis), Dickdarmentzündung (Colitis), der chronisch entzündlichen Darmerkrankung Colitis ulcerosa. wenn ein Einriss in der Schleimhaut des Mastdarms vorliegt (Fissur im Rektum oder Analkanal). wenn Sie Hämorrhoiden haben. wenn eine Kotstauung im Dickdarm (Koprostase) besteht oder vermutet wird. wenn Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen bestehen, falls nicht ausdrücklich vom Arzt verordnet. bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern. bei schwangeren und stillenden Frauen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Freka-Clyss ist erforderlich: wenn bei Ihnen ein künstlicher Darmausgang angelegt wurde. wenn Sie Medikamente einnehmen, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika). In diesen Fällen dürfen Sie Freka-Clyss nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt vor Anwendung des Klistiers ebenfalls mit: wenn Sie an Herzerkrankungen leiden. wenn Sie unter Störungen des Wasser– und Salzhaushaltes leiden. In diesen Fällen kann es im Blut zu einer Erhöhung des Phosphatspiegels, einer Verringerung der Calciumkonzentration, einer Erhöhung der Natriumkonzentration und zu einer Übersäuerung des Blutes (Acidose) kommen. Freka-Clyss sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, besonders bei Hypertonie, Diabetes Typ 2 und Darmmotilitätsstörungen. Brechen Sie die Anwendung von Freka-Clyss ab, wenn Sie einen Widerstand spüren. Eine Verabreichung des Klistiers gegen den Widerstand kann zu Verletzungen führen. Auf jeden Fall sollten Sie bei der Anwendung von Klistieren mit äußerster Vorsicht Vorgehen. Wenn bei Ihnen im After oder im Mastdarm Schleimhautschädigungen bekannt sind oder vermutet werden, sollten Sie Freka-Clyss nicht anwenden. Kinder: Freka-Clyss darf nicht bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Bei Anwendung von Freka-Clyss mit anderen Mitteln: Es sind keine Wechselwirkungen von Freka-Clyss mit anderen Mitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Freka-Clyss darf nicht bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. WIE IST FREKA-CLYSS ANZUWENDEN? Wenden Sie Freka-Clyss immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: im Allgemeinen ist für Erwachsene pro Anwendung 1 Freka-Clyss (120 ml) ausreichend. Für besondere klinische Anforderungen 2 - 3 Beutel aufeinanderfolgend. Zur Anwendung über den After (zur rektalen Anwendung): Verschluss und Schlauch mit Vaseline einfetten. Verschluss durch Abbrechen der Spitze manuell öffnen und den Schlauch vorsichtig – möglichst weit – in den Mastdarm einführen, wobei der Patient mit hochgezogenen Beinen auf der Seite liegen sollte. Freka–Clyss unter leichtem Druck langsam entleeren. Der 15 cm lange Einführungsschlauch
Preis: 6.90 € | Versand*: 3.75 € -
Vorsorge und Vorbeugung sind nach Meinung der Autoren die besten Garanten für lebenslange Gesundheit. ‚Millionen könnten geheilt werden‘ ist kein billiges Schlagwort sondern vielmehr die rettende Alternative der Ausweg aus dem Gesundheitsverfall unserer Tage.Ein nützliches Buch voller Wissen das dem Leser hilft sein Leben gesünder und damit lebenswerter zu gestalten. Es macht den Patienten zu einem kompetenten Partner des Arztes und des Heilpraktikers indem es u.a. in die Sprache der Medizin einführt und leicht erlernbare Methoden der Selbstdiagnose lehrt.Dr. Karl-Otto Heede und Marie-Luise Schicht geben in ihrem Buch eine Schatztruhe an natürlicher Heilkunst preis von der Patienten und Behandler nur profitieren können.ISBN: 978-3-933874-77-1270 Seiten gebundene AusgabeAutor: Dr. Karl-Otto Heede Marie-Luise Schicht
Preis: 26.50 € | Versand*: 4.90 € -
Anwendungsgebiet von Veno-biomo retard Retardtabletten (Packungsgröße: 200 stk)Das Präparat ist ein pflanzliches Venenmittel.Es wird angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten220.85 mg Rosskastaniensamen Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m)50 mg AescinCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Dimeticon 350 Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Eudragit RL Hilfstoff (+)Eudragit RS Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Natrium hydroxid Hilfstoff (+)Polyethylenglykol (5) stearylether Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triethyl citrat Hilfstoff (+)Vanillin Hilfstoff (+)Sorbinsäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden von Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Rosskastaniensamen oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Sie sollten 2-mal täglich 1 Retardtablette einnehmen.Patienten mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion:Eine Dosisanpassung bei Patienten mit gestörter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Kinder und Jugendliche:Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebiets n
Preis: 50.98 € | Versand*: 0.00 € -
Anwendungsgebiet von Thuja D12 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g)Thuja D12 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut gesetzlichen Bestimmungen dürfen deshalb bei diesen Mitteln keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden.Wirkungsweise von Thuja D12 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g)In der Homöopathie gilt das Ähnlichkeitsprinzip. Ähnliches wird mit Ähnlichem geheilt. Indiziert ein Stoff, eine Pflanze, ein Mineral etc. in hoher Dosis ein bestimmtes Krankheitsbild, so wirkt genau dieses auslösende Agenz bei einem vergleichbaren Krankheitsbild in homöopatischer Verdünnung regulierend auf die Selbstheilungskräfte des Körpers und hilft damit die Beschwerden zu überwinden. Behandelt werden nicht einfach nur die Symptome einer Krankheit sondern der Mensch in seiner Gesamtheit. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIn 10 g Streukügelchen von Thuja D12 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) sind verarbeitet: In 10 g Streukügelchen von Thuja D12 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) sind verarbeitet: GegenanzeigenThuja D12 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) dürfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist. Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein,wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.DosierungZur Verwendung einer Individuald
Preis: 9.50 € | Versand*: 3.79 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aconitum D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aconitum D 4, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aconitum D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACONITUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACONITUM D 4 BEACHTEN? WIE IST ACONITUM D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACONITUM D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACONITUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aconitum D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACONITUM D 4 BEACHTEN? Aconitum D 4 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Aconitum D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aconitum D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Aconitum D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aconitum D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Aconitum D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aconitum D 4: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST ACONITUM D 4 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aconitum D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Aconitum D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aconitum D 4 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Aconitum D 4 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Aconitum D 4 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindl
Preis: 7.24 € | Versand*: 3.75 € -
Anwendungsgebiet von Fortimel Jucy Plus Mango Ananas (Packungsgröße: 4X200 ml)Fortimel® Jucy Plus Mango Ananas – Hochkalorische Trinknahrung mit vielen wichtigen Nährstoffen – 300 kcal und 12 g Eiweiß pro Flasche – 4 x 200 ml. Fortimel Jucy Plus Mango Ananas (Packungsgröße: 4X200 ml) ist eine hochkalorische Trinknahrung ohne Fett mit fruchtigem Geschmack. Sie ist reich an wichtigen Nährstoffen und wurde entwickelt, damit Sie wieder zu Kräften kommen. Die fruchtig-klare Fortimel® Jucy Plus Trinknahrung ist direkt verzehrfertig und praktisch für unterwegs – schmeckt besonders gut gekühlt und gemischt mit Sprudelwasser als Schorle. Dieses Produkt ist für das Diätmanagement bei krankheitsbedingter Mangelernährung bestimmt, insbesondere bei erhöhtem Energiebedarf, Appetitlosigkeit, Malassimilationssyndrom oder Fettverwertungsstörungen (Pankreatitis). Es eignet sich auch für Patienten, die eine Abneigung gegen Milchprodukte haben. Es ist wichtig zu beachten, dass Fortimel® Jucy Plus nicht für Kinder unter 3 Jahren geeignet ist und bei Kindern ab 3 Jahren nur unter besonderer Vorsicht und regelmäßiger ärztlicher Kontrolle verwendet werden sollte. Es ist auch kontraindiziert für Patienten mit Galaktosämie. Fortimel® Trinknahrungen sind spezielle Lebensmittel für medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) und sollten ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Sie sind nicht als alleinige Ernährungsquelle geeignet und sind für den Verzehr durch Erwachsene bestimmt. Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenFortimel Jucy Plus Mango Ananas (Packungsgröße: 4X200 ml) enthält: Zutaten: Wasser, Glukosesirup, Maltodextrin, Kuhmilcheiweiß, Zucker, Aromen, Cholinchlorid, Calciumchlorid, LAscorbinsäure, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Magnesiumchlorid, Eisenlactat, Zinksulfat, Farbstoff (Curcumin), DL-alpha-Tocopherylacetat, Calciu
Preis: 17.91 € | Versand*: 4.99 €
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Welche verschiedenen Arten von Augenoperationen gibt es und wie unterscheiden sie sich voneinander? Wie wirkt sich eine Augenoperation auf die Sehkraft und das allgemeine Wohlbefinden des Patienten aus? Welche Risiken und Komplikationen können bei Augenoperationen auftreten und wie können sie minimiert werden? Wie ist der Prozess der Genesung und Rehabilitation nach einer Augenoperation? Welche Fortsch
Es gibt verschiedene Arten von Augenoperationen, darunter LASIK zur Korrektur von Sehfehlern, Kataraktoperationen zur Entfernung trüber Linsen und Netzhautoperationen zur Behandlung von Netzhautablösungen. Jede Art von Operation zielt darauf ab, spezifische Probleme im Auge zu behandeln und unterscheidet sich in den angewandten Techniken und Verfahren. Eine erfolgreiche Augenoperation kann die Sehkraft des Patienten verbessern und zu einem besseren allgemeinen Wohlbefinden führen. Der Patient kann sich von der Abhängigkeit von Brillen oder Kontaktlinsen befreien und ein aktiveres Leben führen. Risiken und Komplikationen bei Augenoperationen können Infektionen, Entzündungen, Trockenheit der Augen und Sehstörungen umf
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Die Nervenstimulation kann die Schmerzlinderung bei Patienten mit chronischen Schmerzen verbessern, indem sie die Schmerzsignale im Nervensystem blockiert oder moduliert. Es gibt verschiedene Methoden der Nervenstimulation, darunter die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), die periphere Nervenstimulation, die spinale Kordelstimulation und die tiefe Hirnstimulation. Jede Methode zielt darauf ab, die Schmerzwahrnehmung zu beeinflussen und die Schmerzintensität zu reduzieren. Die Auswahl der geeigneten Nervenstimulationsmethode hängt von der Art und Lokalisation der Schmerzen sowie von individuellen Faktoren des Patienten ab.
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In den letzten Jahren wurden bedeutende Fortschritte in der medizinischen Forschung bei der Behandlung von Tumoren erzielt, insbesondere durch die Entwicklung zielgerichteter Therapien und Immuntherapien. Diese neuen Behandlungsmethoden haben dazu beigetragen, die Überlebensraten bei verschiedenen Tumorarten zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu erhöhen. Durch gezieltere und schonendere Therapien können Nebenwirkungen reduziert und die Belastung für die Patienten verringert werden. Zudem ermöglichen Fortschritte in der personalisierten Medizin eine individuellere Behandlung, die auf die spezifischen genetischen und molekularen Merkmale des Tumors abgestimmt ist, was die Erfolgsaussichten und die Lebensqualität der Patienten weiter verbessert.
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Was sind die verschiedenen Aspekte der Brustästhetik, die sowohl medizinische als auch ästhetische Überlegungen beinhalten, und wie können diese Aspekte die Entscheidungen von Patienten und Ärzten bei der Brustvergrößerung, Brustverkleinerung oder Bruststraffung beeinflussen?
Die Brustästhetik umfasst medizinische Aspekte wie die Form, Größe und Symmetrie der Brüste sowie ästhetische Überlegungen wie die persönlichen Vorlieben und das Schönheitsideal der Patienten. Medizinische Aspekte können die Gesundheit und das Wohlbefinden der Patienten beeinflussen, während ästhetische Überlegungen die Zufriedenheit und das Selbstbewusstsein der Patienten beeinflussen können. Diese Aspekte können die Entscheidungen von Patienten und Ärzten bei der Brustvergrößerung, Brustverkleinerung oder Bruststraffung beeinflussen, da sie sicherstellen müssen, dass sowohl medizinische als auch ästhetische Ziele erreicht werden. Die Berücksichtigung beider Aspekte kann zu einer ganzheitlichen Behandlung führen
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Die gängigen Verfahren und Techniken zur Reanimation umfassen die Herzdruckmassage, die Beatmung und den Einsatz eines automatisierten externen Defibrillators (AED). Bei Erwachsenen wird in der Regel ein Verhältnis von 30 Herzdruckmassagen zu 2 Beatmungen angewendet, während bei Kindern ein Verhältnis von 15:2 empfohlen wird. Bei Säuglingen wird die Herzdruckmassage mit zwei Fingern durchgeführt und die Beatmung erfolgt über Mund-zu-Mund oder Mund-zu-Nase Beatmung. Die spezifischen Bedürfnisse des Patienten, wie z.B. die Anpassung der Drucktiefe und -frequenz bei der Herzdruckmassage, variieren je nach Alter und körperlicher Verfassung.
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Wie kann ein Gesundheitsmonitor dazu beitragen, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Patienten zu verbessern, und welche Technologien und Methoden werden in der Entwicklung und Implementierung solcher Monitore verwendet?
Ein Gesundheitsmonitor kann dazu beitragen, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Patienten zu verbessern, indem er kontinuierlich wichtige Gesundheitsparameter wie Herzfrequenz, Blutdruck, Sauerstoffsättigung und Aktivitätsniveau überwacht. Durch die kontinuierliche Überwachung können potenzielle gesundheitliche Probleme frühzeitig erkannt und behandelt werden, was zu besseren Behandlungsergebnissen führen kann. In der Entwicklung und Implementierung solcher Monitore werden verschiedene Technologien und Methoden eingesetzt, darunter tragbare Sensoren, drahtlose Kommunikationstechnologien und Datenanalysealgorithmen. Tragbare Sensoren können beispielsweise am Körper des Patienten angebracht werden, um kontinuierlich Daten zu erfassen, die dann dra
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Wie kann ein effektives Brandschutzkonzept in verschiedenen Branchen, wie beispielsweise in der Industrie, im Gesundheitswesen und im Bildungswesen, implementiert werden, um die Sicherheit von Mitarbeitern, Patienten und Schülern zu gewährleisten?
Ein effektives Brandschutzkonzept in verschiedenen Branchen kann durch eine gründliche Risikoanalyse erstellt werden, um potenzielle Gefahren zu identifizieren und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen. In der Industrie können beispielsweise Brandschutztüren, Feueralarme und Feuerlöscher installiert werden, um die Sicherheit der Mitarbeiter zu gewährleisten. Im Gesundheitswesen können regelmäßige Schulungen für das Personal und klare Evakuierungspläne dazu beitragen, die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. Im Bildungswesen können Brandschutzübungen, gut gewartete Feueralarme und klare Evakuierungswege dazu beitragen, die Sicherheit der Schüler zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Mitarbeiter, Patienten und
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Wie kann die Handhabung und Entsorgung von Urinbeuteln in medizinischen Einrichtungen verbessert werden, um die Hygiene und den Komfort der Patienten zu gewährleisten?
Die Handhabung und Entsorgung von Urinbeuteln in medizinischen Einrichtungen kann verbessert werden, indem das Personal regelmäßig geschult wird, um sicherzustellen, dass die Beutel ordnungsgemäß angebracht und gewechselt werden. Zudem sollten spezielle Entsorgungsbehälter für Urinbeutel bereitgestellt werden, um eine sichere und hygienische Entsorgung zu gewährleisten. Die Verwendung von geruchsdichten Beuteln und speziellen Verschlüssen kann dazu beitragen, unangenehme Gerüche zu minimieren und den Komfort der Patienten zu verbessern. Darüber hinaus ist es wichtig, regelmäßige Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen für die Umgebung, in der Urinbeutel verwendet werden, durchzuführen, um die Hygiene
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Wie funktioniert ein Defibrillator und welche Rolle spielt er bei der Wiederbelebung von Patienten nach einem plötzlichen Herzstillstand?
Ein Defibrillator ist ein medizinisches Gerät, das elektrische Schocks an das Herz abgibt, um lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen zu beenden. Bei einem plötzlichen Herzstillstand kann der Defibrillator dazu beitragen, das Herz wieder in einen normalen Rhythmus zu bringen. Dies erhöht die Überlebenschancen des Patienten erheblich. Der Defibrillator wird oft als Teil der Wiederbelebungsmaßnahmen eingesetzt und kann von geschultem medizinischem Personal oder auch von Laien bedient werden. Durch die schnelle Anwendung eines Defibrillators kann die Zeit bis zum Eintreffen professioneller medizinischer Hilfe überbrückt und das Leben des Patienten gerettet werden.
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Wie können Bewegungsmesser in der Gesundheitsbranche eingesetzt werden, um die körperliche Aktivität von Patienten zu überwachen und zu fördern?
Bewegungsmesser können in der Gesundheitsbranche eingesetzt werden, um die körperliche Aktivität von Patienten zu überwachen, indem sie Daten über Schritte, Herzfrequenz und Kalorienverbrauch sammeln. Diese Daten können Ärzten und Gesundheitsdienstleistern helfen, den Fortschritt der Patienten zu verfolgen und individuelle Bewegungsziele zu setzen. Darüber hinaus können Bewegungsmesser Patienten motivieren, sich mehr zu bewegen, indem sie ihnen Feedback und Belohnungen für ihre Aktivitäten geben. Durch die Integration von Bewegungsmessern in die Gesundheitsversorgung können Patienten dazu ermutigt werden, einen gesünderen Lebensstil zu führen und das Risiko von Krankheiten zu verringern.
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Welche Rolle spielt die Luftrettung bei der medizinischen Versorgung von Patienten in abgelegenen Gebieten, bei Naturkatastrophen und in Notfällen, und wie unterscheidet sich die Luftrettung von anderen Formen des Rettungsdienstes?
Die Luftrettung spielt eine entscheidende Rolle bei der medizinischen Versorgung von Patienten in abgelegenen Gebieten, da sie es ermöglicht, schnell medizinische Hilfe dorthin zu bringen, wo herkömmliche Rettungsfahrzeuge nicht hinkommen. Bei Naturkatastrophen kann die Luftrettung lebensrettende medizinische Versorgung in schwer zugänglichen Gebieten bereitstellen. In Notfällen ermöglicht die Luftrettung eine schnelle Evakuierung von Patienten aus schwierigen Geländen oder Verkehrssituationen. Im Vergleich zu anderen Formen des Rettungsdienstes bietet die Luftrettung die Möglichkeit, Patienten schnell und effizient über große Entfernungen zu transportieren und medizinische Versorgung in schwer zugänglichen Gebieten zu leisten.
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Welche Fortschritte wurden in der Tumorbehandlung in den Bereichen der Medizin, der Biotechnologie und der Pharmakologie erzielt, und wie haben sich diese Fortschritte auf die Lebensqualität und die Überlebensraten von Patienten ausgewirkt?
In den Bereichen Medizin, Biotechnologie und Pharmakologie wurden bedeutende Fortschritte in der Tumorbehandlung erzielt, darunter personalisierte Therapien, Immuntherapien und gezielte Medikamente. Diese Fortschritte haben dazu beigetragen, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern, indem sie wirksamere und weniger belastende Behandlungsoptionen bieten. Darüber hinaus haben sie auch die Überlebensraten von Patienten erhöht, indem sie die Wirksamkeit der Behandlung verbessert und die Krankheitsprogression verlangsamt haben. Insgesamt haben diese Fortschritte dazu beigetragen, die Tumorbehandlung zu individualisieren und die Prognose für viele Patienten zu verbessern.